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研究人员在晚餐时学习危险脑寄生虫的命令
2020-04-15 09:10

在细胞内生长和生长的病原体面临着特殊的挑战,沙利文说。细胞内病原体必须复制而不会引起警报,但为了生长,它们需要从宿主中提取营养物。我们的研究表明,弓形虫只是通过劫持已经存在于宿主细胞中的饥饿反应而获得额外的营养。

  • 澳门新葡亰平台游戏,在EMBL的蛋白质表达和纯化核心设施的帮助下 - 创造了这一点。与寄生虫蛋白的紧密相互作用使p38保持活跃状态​​,因此研究人员现在可以将其置于他们想要测试的药物上,并评估它们阻断p38活性位点的程度,弓形虫蛋白质不会干扰p38的活性位点。

寄生虫几乎可以侵入体内所有类型的细胞。进入内部后,它开始以指数方式划分,这个过程需要大量资源。寄生虫从宿主细胞中提取复制所需的大部分营养素,包括精氨酸等必需氨基酸。由于精氨酸很快从宿主细胞中耗尽,研究人员希望了解寄生虫获得更多氨基酸的位置,以促进其扩增至数百种。

Bowler和Hakimi发现GRA24绕过细胞的连锁反应,直接激活p38,并将其拉入细胞核以打开炎症反应基因。结合使用这些技术,他们发现弓形虫蛋白质与p38的结合比细胞自身蛋白质强得多。因此,通过产生直接与p38非常紧密结合的蛋白质,弓形虫控制炎症反应的水平,并通过使蛋白质难以接近而维持它,通常会将其关闭。这就是为什么弓形虫不被认为是严重的健康威胁,除了孕妇和免疫系统受损的人。

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当您体内的细胞检测到寄生虫时,会引发连锁反应。在细胞内,一系列分子相互激活,直到一种叫做p38的蛋白被激活并进入细胞核。在那里,它打开了引发炎症反应的基因。除此之外,该反应的目的是消除病原体。人们会期望像弓形虫这样的寄生虫想要制服这种反应,但几年前IAB的Mohamed-Ali Hakimi及其同事发现,弓形虫分泌一种蛋白质GRA24,恰恰相反:它激活和控制我们的炎症反应。

印第安纳大学医学院的研究人员发现,危险的寄生虫如何在宿主细胞内复制时保持稳定的营养供应:它需要分娩。

寄生虫会重新回应宿主的炎症反应,EMBL的研究负责人Matthew Bowler说。它完全颠覆了通常会引发我们身体防御的连锁反应。

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